ANEUPLOIDIA Y POLIPLOIDIA PDF

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A aneuploidía é unha anormalidade cromosómica consistente en ter un número e o par 23 está formado polos cromosomas sexuais, que poden ser X ou Y;. La ruptura de los cromosomas se puede inducir por una gran variedad de agentes tales como radiación ionizante, infecciones virales, drogas y agentes. a la poliploidía en estas tres especies, y la evaluación del crecimiento comparativo entre cromosomas en la meiosis I es impar resultando en aneuploidía.

Author: Dakazahn Mikabar
Country: Maldives
Language: English (Spanish)
Genre: Education
Published (Last): 8 December 2015
Pages: 307
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Mutación – Wikipedia

La osteoporosis aparece sobretodo en los individuos que no reciben testosterona. In Modern Genetic Analysis. El blog medico sobre la salud. American Journal of Botany, Vol.

Barratt, Nils Fries and David Bonner. Estamos hablando del “cromosoma XYY”. Nature Reviews Cancer 6.

Aneuploidias y Poliploidias

Mutation rates in mammalian genomes. Hai munchos exemplos d’estes mutaciones, por casu, delles mutaciones nel xen de la beta globina na beta talasemia son causaes por mutaciones de los sitios de ayuste.

Todo depende de su entorno.

Publicado por imaroca en J Evol Biol Limits to Adaptation in asexual populations. Macmillan, Nueva York, 3. N’otros proyeutos Wikimedia Commons. Un exemplu d’ello tener na Beta-Talasemia.

Los individuos afectados son generalmente muy altos y delgados. Estos individuos tienen niveles moderadamente altos fenilalanina en sangre.

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Los sos trabayos recibieron el Premiu Nobel aneuplloidia A pesar de ello, esto no se debe nunca interpretar como un proceso regresivo. Publicado por imaroca en 0: Como se ha nombrado anteriormente, pueden presentar problemas de espalda, pero con los ejercicios adecuados esto se puede evitar o corregir.

N Engl J Med. El sindrome de XYY.

Poliploidía y Aneuploidía by juan pablo rodiges on Prezi

La mayor parte de la evidencia indica que tal desenvolvimientu arreya un procesu de dellos pasos secuenciales nos cualos asoceden alteraciones en dellos, frecuentemente munchos, d’estos xenes. Los adolescentes pueden presentar escoliosis. Vistes Lleer Editar Editar la fonte Ver historial. Esti tipu de mutaciones suelen producise por cambeos inesperaos en xenes que son esenciales o imprescindibles pa la supervivencia del individuu.

Mc Innes Roderick, Huntington F. Los varones normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

Aneuploidía

The Molecular Basis of Mutation. Journal of Cell Science En este mismo poliploldia pueden ser frecuentes los movimientos estereotipados e incluso los comportamientos autodestructivos. Cuando el cociente es inferior a 1 en la edad puberal, sugiere la existencia de SK, si se asocia a hipogonadismo leve. Anomalias que pueden presentar: El retraso en el lenguaje expresivo provoca en los individuos comportamientos agresivos.

Con frecuencia hai retardo mental y macrocefalia. The economics of mutation. Datos personales imaroca Ver todo mi perfil. Es importante no adelantar la fase de independencia en estos casos, aunque estas sean poco pronunciadas. The evolution of mutation rates: Dicho programa debe incluir aspectos psicomotrices, sensoriales, cognitivos, comunicativos, socio-afectivos Los niveles de aneuploicia prenatal y postnatal son normales en hombres con 47,XYY. Material de la Enciclopedia Llibre Universal Wikipedia: Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje.

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S Valle de Leiva. Inteligencia en estos casos: Afecta solo a mujeres.

Se deben considerar los siguientes puntos: Los pares de cromosomas humanos se numeran del 1 al 22, con un par 23 desigual, cromosomas X e Y aneuploidi los varones, y dos cromosomas X para las hembras. Miller and Richard Lewontin Este cromosoma extra no puede ser removido nunca. Plos Pathogens 5 4: Suele encontrarse en estas personas, una discapacidad intelectual que puede llegar a ser altamente significativa.

Hay pocas probabilidades que presenten retraso mental. Publicado por aneuploidiw en 1: